நகலெடுத்து ஒட்டவும் - மனித வடிவமைப்பை நோக்கி ஒரு படி

30 களில், ஆல்டஸ் ஹக்ஸ்லி, தனது புகழ்பெற்ற நாவலான பிரேவ் நியூ வேர்ல்டில், எதிர்கால ஊழியர்களின் மரபணு தேர்வு என்று அழைக்கப்படுவதை விவரித்தார் - குறிப்பிட்ட நபர்கள், ஒரு மரபணு விசையின் அடிப்படையில், சில சமூக செயல்பாடுகளைச் செய்ய நியமிக்கப்படுவார்கள்.

தோற்றத்திலும் குணத்திலும் விரும்பிய குணநலன்களைக் கொண்ட குழந்தைகளின் "டிகம்மிங்" பற்றி ஹக்ஸ்லி எழுதினார், பிறந்தநாள் மற்றும் அதைத் தொடர்ந்து ஒரு இலட்சிய சமூகத்தில் வாழ்க்கைக்கு பழக்கப்படுத்துதல் இரண்டையும் கணக்கில் எடுத்துக் கொண்டார்.

"மக்களை மேம்படுத்துவது XNUMX ஆம் நூற்றாண்டின் மிகப்பெரிய தொழிலாக இருக்கும்" என்று அவர் கணித்துள்ளார். யுவல் ஹராரி, சமீபத்தில் வெளியிடப்பட்ட ஹோமோ டியூஸ் புத்தகத்தின் ஆசிரியர். ஒரு இஸ்ரேலிய வரலாற்றாசிரியர் குறிப்பிடுவது போல, எங்கள் உறுப்புகள் ஒவ்வொரு 200 XNUMX க்கும் அதே வழியில் செயல்படுகின்றன. பல ஆண்டுகளுக்கு முன்பு. இருப்பினும், ஒரு திடமான நபருக்கு நிறைய செலவாகும், இது சமூக சமத்துவமின்மையை ஒரு புதிய பரிமாணத்திற்கு கொண்டு வரும் என்று அவர் கூறுகிறார். "வரலாற்றில் முதன்முறையாக, பொருளாதார சமத்துவமின்மை என்பது உயிரியல் சமத்துவமின்மையைக் குறிக்கும்" என்று ஹராரி எழுதுகிறார்.

அறிவியல் புனைகதை எழுத்தாளர்களின் பழைய கனவு, மூளையில் அறிவு மற்றும் திறன்களை வேகமாகவும் நேரடியாகவும் "ஏற்றுவதற்கு" ஒரு முறையை உருவாக்குவதாகும். தர்பா அதைச் செய்யும் நோக்கில் ஒரு ஆராய்ச்சித் திட்டத்தைத் தொடங்கியுள்ளது. திட்டம் அழைத்தது இலக்கு நியூரோபிளாஸ்டிசிட்டி பயிற்சி (TNT) சினாப்டிக் பிளாஸ்டிசிட்டியைப் பயன்படுத்திக் கொள்ளும் கையாளுதல்கள் மூலம் மனதில் புதிய அறிவைப் பெறுவதற்கான செயல்முறையை விரைவுபடுத்துவதை நோக்கமாகக் கொண்டுள்ளது. சினாப்சஸை நியூரோஸ்டிமுலேட் செய்வதன் மூலம், அறிவியலின் சாராம்சமாக இருக்கும் இணைப்புகளை உருவாக்குவதற்கான வழக்கமான மற்றும் ஒழுங்கான பொறிமுறைக்கு அவற்றை மாற்ற முடியும் என்று ஆராய்ச்சியாளர்கள் நம்புகின்றனர்.

இலக்கு நியூரோபிளாஸ்டிக் பயிற்சியின் மாதிரி பிரதிநிதித்துவம்

MS Word என CRISPR

இந்த நேரத்தில் இது நம்பகத்தன்மையற்றதாகத் தோன்றினாலும், அறிவியல் உலகில் இருந்து இன்னும் அறிக்கைகள் உள்ளன மரணத்தின் முடிவு நெருங்கிவிட்டது. கட்டிகளும் கூட. நோயெதிர்ப்பு சிகிச்சை, நோயாளியின் நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் செல்களை புற்றுநோயுடன் "பொருந்தக்கூடிய" மூலக்கூறுகளுடன் சித்தப்படுத்துவதன் மூலம், மிகவும் வெற்றிகரமாக உள்ளது. ஆய்வின் போது, ​​கடுமையான லிம்போபிளாஸ்டிக் லுகேமியா நோயாளிகளில் 94% (!) நோயாளிகளில், அறிகுறிகள் மறைந்துவிட்டன. இரத்தத்தின் கட்டி நோய்களால் பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளில், இந்த சதவீதம் 80% ஆகும்.

இது ஒரு அறிமுகம் மட்டுமே, ஏனெனில் இது சமீபத்திய மாதங்களில் ஒரு உண்மையான வெற்றி. CRISPR மரபணு திருத்தும் முறை. இதுவே மரபணு எடிட்டிங் செயல்முறையை MS Word இல் உள்ள உரைத் திருத்தத்துடன் ஒப்பிடும் செயலை செய்கிறது - இது திறமையான மற்றும் ஒப்பீட்டளவில் எளிமையான செயல்பாடாகும்.

CRISPR என்பது ஆங்கிலச் சொல்லைக் குறிக்கிறது ("ஒட்டுமொத்தமாக குறுக்கிடப்பட்ட பாலிண்ட்ரோமிக் குறுகிய மறுபரிசீலனைகள்"). டிஎன்ஏ குறியீட்டைத் திருத்துவது (உடைந்த துண்டுகளை வெட்டுவது, புதியவற்றுடன் மாற்றுவது அல்லது டிஎன்ஏ குறியீடு துண்டுகளைச் சேர்ப்பது, சொல் செயலிகளைப் போலவே) புற்றுநோயால் பாதிக்கப்பட்ட செல்களை மீட்டெடுக்கவும், புற்றுநோயால் பாதிக்கப்பட்ட செல்களை மீட்டெடுக்கவும், புற்றுநோயை முற்றிலுமாக அழிக்கவும், அகற்றவும். அது செல்களில் இருந்து. CRISPR இயற்கையைப் பிரதிபலிப்பதாகக் கூறப்படுகிறது, குறிப்பாக வைரஸ்களின் தாக்குதல்களிலிருந்து தங்களைத் தற்காத்துக் கொள்ள பாக்டீரியாக்கள் பயன்படுத்தும் முறை. இருப்பினும், GMO களைப் போலல்லாமல், மரபணுக்களை மாற்றுவது மற்ற உயிரினங்களிலிருந்து மரபணுக்களை ஏற்படுத்தாது.

CRISPR முறையின் வரலாறு 1987 இல் தொடங்குகிறது. ஜப்பானிய ஆராய்ச்சியாளர்களின் குழு பின்னர் பாக்டீரியா மரபணுவில் மிகவும் பொதுவானது அல்லாத பல துண்டுகளை கண்டுபிடித்தது. அவை முற்றிலும் வேறுபட்ட பிரிவுகளால் பிரிக்கப்பட்ட ஐந்து ஒத்த வரிசைகளின் வடிவத்தில் இருந்தன. விஞ்ஞானிகள் இதைப் புரிந்து கொள்ளவில்லை. மற்ற பாக்டீரியா இனங்களில் இதே போன்ற டிஎன்ஏ வரிசைகள் கண்டறியப்பட்டபோது மட்டுமே இந்த வழக்கு அதிக கவனம் பெற்றது. எனவே, உயிரணுக்களில் அவர்கள் முக்கியமான ஒன்றைச் செய்ய வேண்டியிருந்தது. 2002 இல் ரூட் ஜான்சன் நெதர்லாந்தில் உள்ள உட்ரெக்ட் பல்கலைக்கழகத்தில் இருந்து இந்த தொடர்களை CRISPR என்று அழைக்க முடிவு செய்தது. ஜான்சனின் குழு, ரகசியத் தொடர்கள் எப்பொழுதும் ஒரு மரபணு என்சைம் குறியாக்கத்துடன் இருப்பதைக் கண்டறிந்தது. கேஸ்9DNA இழையை வெட்டக்கூடியது.

சில ஆண்டுகளுக்குப் பிறகு, இந்த வரிசைகளின் செயல்பாடு என்ன என்பதை விஞ்ஞானிகள் கண்டுபிடித்தனர். ஒரு வைரஸ் ஒரு பாக்டீரியத்தைத் தாக்கும் போது, ​​Cas9 என்சைம் அதன் டிஎன்ஏவைப் பிடித்து, அதை வெட்டி, பாக்டீரியா மரபணுவில் உள்ள ஒரே மாதிரியான CRISPR வரிசைகளுக்கு இடையில் சுருக்குகிறது. பாக்டீரியா மீண்டும் அதே வகையான வைரஸால் தாக்கப்படும் போது இந்த டெம்ப்ளேட் கைக்கு வரும். அப்போது பாக்டீரியா அதை உடனே அடையாளம் கண்டு அழித்துவிடும். பல வருட ஆராய்ச்சிக்குப் பிறகு, CRISPR, Cas9 என்சைமுடன் இணைந்து, ஆய்வகத்தில் DNAவைக் கையாளப் பயன்படும் என்று விஞ்ஞானிகள் முடிவு செய்துள்ளனர். ஆராய்ச்சி குழுக்கள் ஜெனிபர் டவுட்னா அமெரிக்காவில் உள்ள பெர்க்லி பல்கலைக்கழகத்தில் இருந்து மற்றும் இம்மானுவேல் சார்பென்டியர் ஸ்வீடனில் உள்ள Umeå பல்கலைக்கழகம் 2012 இல் அறிவித்தது, பாக்டீரியா அமைப்பு, மாற்றியமைக்கப்படும் போது, ​​அனுமதிக்கிறது எந்த டிஎன்ஏ துண்டையும் திருத்துதல்: நீங்கள் அதிலிருந்து மரபணுக்களை வெட்டலாம், புதிய மரபணுக்களை செருகலாம், அவற்றை இயக்கலாம் அல்லது முடக்கலாம்.

முறை தன்னை, என்று CRISPR-case.9, இது எம்ஆர்என்ஏ மூலம் வெளிநாட்டு டிஎன்ஏவை அங்கீகரிப்பதன் மூலம் செயல்படுகிறது, இது மரபணு தகவலை எடுத்துச் செல்வதற்கு பொறுப்பாகும். முழு CRISPR வரிசையும் பின்னர் வைரஸ் DNA துண்டு மற்றும் CRISPR வரிசை ஆகியவற்றைக் கொண்ட குறுகிய துண்டுகளாக (crRNA) பிரிக்கப்படுகிறது. CRISPR வரிசையில் உள்ள இந்த தகவலின் அடிப்படையில், டிராக்ஆர்ஆர்என்ஏ உருவாக்கப்பட்டது, இது ஜிஆர்என்ஏவுடன் இணைந்து உருவாக்கப்பட்ட சிஆர்என்ஏவுடன் இணைக்கப்பட்டுள்ளது, இது வைரஸின் குறிப்பிட்ட பதிவாகும், அதன் கையொப்பம் உயிரணுவால் நினைவில் வைக்கப்படுகிறது மற்றும் வைரஸுக்கு எதிரான போராட்டத்தில் பயன்படுத்தப்படுகிறது.

நோய்த்தொற்று ஏற்பட்டால், தாக்கும் வைரஸின் மாதிரியான ஜிஆர்என்ஏ, காஸ்9 நொதியுடன் பிணைக்கப்பட்டு, தாக்குபவர்களை துண்டுகளாக வெட்டி, அவற்றை முற்றிலும் பாதிப்பில்லாததாக ஆக்குகிறது. வெட்டப்பட்ட துண்டுகள் பின்னர் ஒரு சிறப்பு அச்சுறுத்தல் தரவுத்தளமான CRISPR வரிசையில் சேர்க்கப்படும். நுட்பத்தின் மேலும் வளர்ச்சியின் போக்கில், ஒரு நபர் ஜிஆர்என்ஏவை உருவாக்க முடியும் என்று மாறியது, இது மரபணுக்களில் தலையிடவும், அவற்றை மாற்றவும் அல்லது ஆபத்தான துண்டுகளை வெட்டவும் அனுமதிக்கிறது.

கடந்த ஆண்டு, செங்டுவில் உள்ள சிச்சுவான் பல்கலைக்கழகத்தில் புற்றுநோயியல் நிபுணர்கள் CRISPR-Cas9 முறையைப் பயன்படுத்தி மரபணு-எடிட்டிங் நுட்பத்தை சோதிக்கத் தொடங்கினர். இந்த புரட்சிகரமான முறை புற்றுநோயால் பாதிக்கப்பட்ட ஒருவருக்கு பரிசோதனை செய்யப்பட்டது இதுவே முதல் முறை. ஆக்கிரமிப்பு நுரையீரல் புற்றுநோயால் பாதிக்கப்பட்ட ஒரு நோயாளி, நோயை எதிர்த்துப் போராட உதவும் மாற்றியமைக்கப்பட்ட மரபணுக்களைக் கொண்ட செல்களைப் பெற்றார். அவர்கள் அவரிடமிருந்து செல்களை எடுத்து, புற்றுநோய்க்கு எதிரான அவரது சொந்த செல்களின் செயல்பாட்டை பலவீனப்படுத்தும் ஒரு மரபணுவை வெட்டி, அவற்றை மீண்டும் நோயாளிக்குள் செருகினர். இத்தகைய மாற்றியமைக்கப்பட்ட செல்கள் புற்றுநோயை சிறப்பாக சமாளிக்க வேண்டும்.

இந்த நுட்பம், மலிவான மற்றும் எளிமையானதுடன் கூடுதலாக, மற்றொரு பெரிய நன்மையைக் கொண்டுள்ளது: மாற்றியமைக்கப்பட்ட செல்கள் மீண்டும் அறிமுகப்படுத்தப்படுவதற்கு முன்பு முழுமையாக சோதிக்கப்படலாம். அவை நோயாளிக்கு வெளியே மாற்றியமைக்கப்படுகின்றன. அவரிடமிருந்து இரத்தத்தை எடுத்து, தகுந்த கையாளுதல்களைச் செய்து, பொருத்தமான செல்களைத் தேர்ந்தெடுத்து, பிறகுதான் ஊசி போடுகிறார்கள். அத்தகைய செல்களுக்கு நேரடியாக உணவளித்து என்ன நடக்கிறது என்பதைப் பார்க்க காத்திருப்பதை விட பாதுகாப்பு மிக அதிகம்.

அதாவது மரபணு ரீதியாக திட்டமிடப்பட்ட குழந்தை

எதிலிருந்து நாம் மாறலாம் மரபணு பொறியியல்? இது நிறைய மாறிவிடும். தாவரங்கள், தேனீக்கள், பன்றிகள், நாய்கள் மற்றும் மனித கருக்கள் ஆகியவற்றின் டிஎன்ஏவை மாற்றுவதற்கு இந்த நுட்பம் பயன்படுத்தப்படுவதாக அறிக்கைகள் உள்ளன. பூஞ்சைகளைத் தாக்குவதில் இருந்து தங்களைத் தற்காத்துக் கொள்ளக்கூடிய பயிர்கள், நீண்டகால புத்துணர்ச்சியுடன் கூடிய காய்கறிகள் அல்லது ஆபத்தான வைரஸ்களிலிருந்து நோய் எதிர்ப்பு சக்தி கொண்ட பண்ணை விலங்குகள் பற்றிய தகவல்கள் எங்களிடம் உள்ளன. மலேரியாவை பரப்பும் கொசுக்களை மாற்றியமைக்கும் பணியை CRISPR செயல்படுத்தியுள்ளது. CRISPR இன் உதவியுடன், இந்தப் பூச்சிகளின் டிஎன்ஏவில் நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பு மரபணுவை அறிமுகப்படுத்த முடிந்தது. மற்றும் அவர்களின் சந்ததியினர் அனைவரும் அதை மரபுரிமையாகப் பெறும் வகையில் - விதிவிலக்கு இல்லாமல்.

இருப்பினும், டிஎன்ஏ குறியீடுகளை எளிதாக மாற்றுவது பல நெறிமுறை சிக்கல்களை எழுப்புகிறது. புற்றுநோயாளிகளுக்கு சிகிச்சையளிக்க இந்த முறை பயன்படுத்தப்படலாம் என்பதில் சந்தேகமில்லை என்றாலும், உடல் பருமன் அல்லது பொன்னிற முடி பிரச்சனைகளுக்கு சிகிச்சையளிக்க இதைப் பயன்படுத்துவதைக் கருத்தில் கொள்ளும்போது இது சற்று வித்தியாசமானது. மனித மரபணுக்களில் குறுக்கீடு வரம்பை எங்கே வைப்பது? நோயாளியின் மரபணுவை மாற்றுவது ஏற்றுக்கொள்ளத்தக்கது, ஆனால் கருவில் உள்ள மரபணுக்களை மாற்றுவது தானாகவே அடுத்த தலைமுறைக்கு அனுப்பப்படும், இது நன்மைக்காக பயன்படுத்தப்படலாம், ஆனால் மனிதகுலத்திற்கு தீங்கு விளைவிக்கும்.

2014 ஆம் ஆண்டில், ஒரு அமெரிக்க ஆராய்ச்சியாளர் CRISPR இன் கூறுகளை எலிகளுக்குள் செலுத்த வைரஸ்களை மாற்றியமைத்ததாக அறிவித்தார். அங்கு, உருவாக்கப்பட்ட டிஎன்ஏ செயல்படுத்தப்பட்டு, மனிதனுக்கு நிகரான நுரையீரல் புற்றுநோய்க்கு காரணமான ஒரு பிறழ்வை ஏற்படுத்தியது... இதேபோல், மனிதர்களுக்கு புற்றுநோயை ஏற்படுத்தும் உயிரியல் டிஎன்ஏவை உருவாக்குவது கோட்பாட்டளவில் சாத்தியமாகும். 2015 ஆம் ஆண்டில், சீன ஆராய்ச்சியாளர்கள் மனித கருக்களில் மரபணுக்களை மாற்றுவதற்கு CRISPR ஐப் பயன்படுத்தியதாக அறிவித்தனர், அதன் பிறழ்வுகள் தலசீமியா எனப்படும் பரம்பரை நோய்க்கு வழிவகுக்கும். சிகிச்சை சர்ச்சைக்குரியது. உலகின் மிக முக்கியமான இரண்டு அறிவியல் இதழ்களான நேச்சர் மற்றும் சயின்ஸ் சீனர்களின் படைப்புகளை வெளியிட மறுத்துவிட்டன. இது இறுதியாக புரோட்டீன் & செல் இதழில் வெளிவந்தது. சீனாவில் குறைந்தது நான்கு ஆராய்ச்சிக் குழுக்களாவது மனிதக் கருக்களின் மரபணு மாற்றத்தில் பணிபுரிவதாகத் தகவல் உள்ளது. இந்த ஆய்வுகளின் முதல் முடிவுகள் ஏற்கனவே அறியப்பட்டவை - விஞ்ஞானிகள் கருவின் டிஎன்ஏவில் எச்.ஐ.வி தொற்றுக்கு நோய் எதிர்ப்பு சக்தியை வழங்கும் மரபணுவைச் செருகியுள்ளனர்.

பல நிபுணர்கள் செயற்கையாக மாற்றியமைக்கப்பட்ட மரபணுக்களுடன் ஒரு குழந்தையின் பிறப்பு ஒரு காலப்பகுதி மட்டுமே என்று நம்புகிறார்கள்.